خطوةً هائلةً للعلماء نحو علاج متلازمة داون
نجح علماء يابانيون في استخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR-Cas9 لإزالة الكروموسوم الإضافي المسؤول عن متلازمة داون في خلايا بشرية مُنمّاة مخبريًا.
تستهدف هذه العملية، المعروفة باسم "إنقاذ التثلث الصبغي"، النسخة الإضافية من الكروموسوم 21، الموجودة لدى الأفراد المصابين بالتثلث الصبغي 21، وتقطعها، مما يُشجّع الخلية على التخلص من الكروموسوم التالف تمامًا.
النتيجة: خلايا تحافظ على زوج سليم من الكروموسومات، واحد من كل والد، وتُظهر نموًا طبيعيًا، وتعبيرًا جينيًا، وانخفاضًا في مستوى التوتر.
يُمثّل هذا تقدمًا محوريًا في مجال أبحاث اضطرابات الكروموسومات. لم تنجح هذه التقنية في الخلايا الجذعية متعددة القدرات فحسب، بل نجحت أيضًا في الخلايا الليفية، مما يُشير إلى إمكانية تطبيقها على نطاق واسع.
على الرغم من أنها ليست آمنة للاستخدام السريري بعد نظرًا لاحتمالية حدوث آثار جانبية غير مقصودة، إلا أن نجاح هذه الطريقة يُمهّد الطريق لعلاجات مستقبلية لمتلازمة داون، وربما حالات أخرى ناجمة عن كروموسومات إضافية، مثل التثلث الصبغي 13 و18.
تابعوا آخر الأخبار من icon news على WhatsApp تابعوا آخر الأخبار من icon news على Telegramنسخ الرابط :
