أخبار
إكتشاف السبب المحتمل لمرض عصبي مدمر!
خطا العلماء خطوة مهمة نحو فكّ ألغاز مرض لو غيريغ، أو التصلب الجانبي الضموري (ALS)، بعدما اكتشف فريق من مستشفى سانت جود لأبحاث الأطفال في تينيسي مجموعة من الجينات الجديدة المرتبطة بالمرض، ما يعزز الأمل في الوصول إلى تشخيص أدق وعلاجات مستقبلية متقدمة.
يتسبب المرض بفقدان تدريجي للتحكم في العضلات والحركة والكلام والبلع والتنفس، وغالباً ما يؤدي إلى الوفاة خلال سنوات قليلة من التشخيص.
ورغم ارتباط بعض الحالات بعوامل وراثية، إلا أن معظمها يظهر دون تاريخ عائلي، ما جعل تحديد أسبابه تحدياً أمام الباحثين.
في الدراسة الحديثة، حلّل الفريق التركيب الجيني لـ 600 مريض يعانون من أربعة اضطرابات في العصبون الحركي، من بينها ALS وضمور العضلات التدريجي والتصلب الجانبي الأولي.
وأظهرت النتائج وجود 423 متغيراً وراثياً نادراً يتداخل بين مرضى ALS والشلل النصفي التشنجي الوراثي (HSP)، ما يشير إلى أساس وراثي مشترك بين الاضطرابين.
وقال الدكتور غانغ وو، قائد الفريق البحثي:”من خلال تحليل شامل لمجموعة واسعة من اضطرابات العصبون الحركي، اكتشفنا روابط جينية جديدة تتيح فهماً أدق لآليات المرض”.
بدوره، أوضح الدكتور ج. بول تايلور، نائب رئيس مستشفى سانت جود، أن هذا الاكتشاف قد يسهم في تصميم علاجات موجهة تستهدف الجينات المسببة للمرض، مما يفتح الباب أمام أمل جديد لمرضى ALS حول العالم.
ويُذكر أن المرض غالباً ما يُشخص بين 55 و75 عاماً، ولا يتوفر له علاج شافٍ حتى الآن، غير أن التقدم في فهم جذوره الوراثية قد يمهّد الطريق لتغيّر جذري في مستقبله العلاجي.
| لمتابعة أهم وأحدث الأخبار انضموا إلينا عبر قناتنا على واتساب (channel whatsapp) .اضغط هنا
نسخ الرابط :
مقالات أخرى من تصنيف : بيئة وصحة
